– O jejum de pelo menos 8h para coleta é recomendado.
– É recomendado que apenas a segunda amostra de urina após o jejum noturno seja utilizada para a dosagem.
– A amostra deve ser encaminhada imediatamente devido ao prazo de conservação refrigerada.
– Níveis elevados de ácido metilmalônico (AMM) resultam de defeitos hereditários de enzimas envolvidas no metabolismo do AMM ou deficiências hereditárias ou adquiridas de vitamina B12 (cobalamina).
– As deficiências nutricionais adquiridas são muito mais comuns do que os defeitos hereditários e podem estar relacionadas a mal absorção intestinal, digestão prejudicada ou má alimentação.
– Vários estudos sugeriram que a determinação do ácido metilmalônico em soro ou urina podem ser um marcador mais confiável de deficiência de cobalamina do que a determinação direta de vitamina B12.