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MATRIZ
CROMOSSOMOS X E Y ANORMALIDADES FISH

Exames

CROMOSSOMOS X E Y ANORMALIDADES FISH

Instruções

– Enviar cópia do pedido médico e questionário obrigatório para cariótipos e FISH.
– Deverá ser informado, se o paciente realizou anteriormente o exame de Cariótipo com Banda G e qual o resultado.

– O exame FISH (Hibridação in situ por fluorescência) é uma técnica que analisa o DNA e os cromossomos das células usando marcadores fluorescentes.
– Ele é usado principalmente para verificar alterações genéticas e para acompanhar pacientes que fizeram Transplante de Medula Óssea, mostrando se as células do doador estão se desenvolvendo corretamente no organismo.
– De forma simples: o exame ajuda a identificar se o transplante “pegou”, se ainda existem células do paciente, ou se há sinais de rejeição, recaída da doença ou falha no tratamento.

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Seg. a Sex. das 06h às 18h | Sáb. das 06h às 12h

Perguntas frequentes

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